上海2024年8月12日/美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）已被国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往铂类化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮...

北京2024年8月12日/美通社/ -- 近日，在第30届中国国际医用仪器设备展览会暨技术交流会（China-Hospeq 2024）上，西门子医疗中国与西达赛奈医学中心签署合作备忘录。双方将深化在医疗领域的国际交流与合作，重点涵盖医学教育资源共享、创新合作、远程医疗以及医院管理等领域的交流互鉴。此次合作旨在促进医疗技术与服...

常州2024年8月12日/美通社/ -- 2024年8月8日，由常州市科学技术局、江苏省药监局常州检查分局指导，丹纳赫集团携手常州西太湖科技产业园、南医大常州医学中心及火石数链联合举办的"多元创联，赫彩中国——丹纳赫日常州站暨合成生物学技术发展和创新应用论坛"成功召开。多位行业专家、众多企业界代表以及200...

中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年8月12日 /美通社/ -- 驯鹿生物，一家致力于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，宣布公司自主研发的全人源靶向BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液（伊基奥仑赛注射液）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的默示许可，拟用于治疗非肾脏系统性红斑狼疮...

海南博鳌2024年8月12日 /美通社/ -- 8月9日-14日，以"承压前行-从存量走向增量的破与立"为主题的第十七届健康产业（国际）生态大会-2024西普会在海南博鳌召开，超8000名行业精英齐聚，百余位大咖通过主题演讲、高端论坛等方式，共同探索中国医疗健康最新资讯及产业未来发展方向。鱼跃医疗（002223.SZ）作为国内医...

Zongertinib (BI 1810631) 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）"突破性治疗"认定，拟用于治疗携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变既往接受过全身治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。突破性治疗认定基于Beamion LUNG-1临床试验，Ia期试验数据显示，在可评估疗效的4...

上海2024年8月12日/美通社/ --北京时间2024年8月12日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十二项上市申请，如若获批，有望成为...

曲格列汀片的主要作用是促进胰岛素分泌和控制血糖，因此常用于治疗糖尿病。具体来说，它作用于机体糖代谢中的关键蛋白质，从而调节胰岛素的分泌，降低血糖水平。除了糖尿病治疗外，曲格列汀也可用于预防糖尿病或减缓病情加重等。另外曲格列汀是2015年日本武田制药公司推出的一款DPP-4抑制剂的周制剂，而孟加拉曲格列汀是仿制...

CAR T细胞疗法的多功能性与患者持续18个月的缓解期相关加利福尼亚州尔湾2024年8月9日 /美通社/ -- 作为一家临床阶段的生物技术公司，PeproMene Bio, Inc.致力于开发治疗癌症和免疫疾病的新疗法。该公司今天宣布，City of Hope开发的BAFF-R CAR T（即PMB-CT01）显示具有优于CD19 CAR T细胞的多功能性，CD19 CAR T细胞用于目前...

上海2024年8月8日 /美通社/ -- 8月8日-14日是全国眩晕防治周，由中国医药教育协会前庭医学专业委员会发起的"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动将在全国范围内全方位展开。中国医药教育协会前庭医学专业委员会是在多学科专家的共同协作下成立的，以推动国内眩晕临床诊治、研究水平的不断提高。更是始终将患者利益...